大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药行业法律法规的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药行业法律法规的解答，让我们一起看看吧。
我国现行的麻醉药品管理法律依据？
我国主要有如下法律法规：《麻 醉 药品和精 神药品管理条例》、《麻 醉 药 品和精 神 药品经营管理办法》、《麻 醉 药品和精 神 药品生产管理办法》、《麻 醉 药品和精 神 药 品运输管理办法》等。
2021药品监督管理条例？
第一章 总 则
第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定，制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。
第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。
第四条 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。
***品管理的法律依据是什么？
第一章 总则
第一条
为加强***品和精神药品的管理，保证***品和***的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
第二条
***品药用原植物的种植，***品和***的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。 ***品和***的进出口依照有关法律的规定办理。
第三条
本条例所称***品和***，是指列入***品目录、***目录（以下称目录）的药品和其他物质。***分为第一类***和第二类***。 目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类***发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类***调整为第一类***。
第四条
国家对***品药用原植物以及***品和***实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行***品药用原植物的种植以及***品和***的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。
到此，以上就是小编对于医药行业法律法规的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药行业法律法规的3点解答对大家有用。